广州代孕哪家专业：为什么唐氏综合征患者几乎

　　

　　网友回答：过去，对于唐氏综合征（先天愚型，21三体综合征）我还是很陌生的，第一次接触到这个疾病的名字是因为周周。这个患有唐氏综合征的患儿，凭借自己指挥的天赋，走到了大众面前，也让大家对唐氏综合征的患儿这个群体有了更多的了解。唐氏综合征是染色体疾病，高龄妊娠是患病的最重要的高危因素。据调查20岁产妇产出患儿概率为两千分之一，但是45岁产妇概率就飙高至二十分之一。此外，妊娠期感染风疹、流感等病毒，服用致畸药物和夫妻中有有长期放射史等均可能导致患病。唐氏综合征患儿表现为智力低下，语言、行为、生长发育障碍，运动功能发育迟缓。而且唐氏综合征患儿面容类似，这是由于患儿比正常人多一个21号染色体，染色体的改变使他们大多矮小，面容为短头畸形，枕部平坦，颈部短。外眼角上斜，内眦赘皮，眼间距宽，面部整体扁平，耳位低，虹膜的周围有小白点，舌体大，伸舌伴流涎。不仅如此，患儿高概率会伴有先天性的心脏病（室间隔缺损等），且免疫力低下，易感染多种疾病，所以预期寿命短。

　　

　　网友回答：太长不看版：雄兔脚扑朔，雌兔眼迷离，双兔傍地走，安能辨我是雄雌。兔子说，这都不是事。唐氏综合征患者因为发育问题导致了一些相似的异于常人的体貌特征，我们在识别他们的时候，会强化这种共同的差异而忽视他们的个体差异。在心理学上，这叫“面孔识别跨种族障碍”。二十年前，我陪我奶奶逛故宫，午门前面，有很多欧美旅行团。这是我奶奶这个农村老太太第一次近距离接触高加索人（沿用传统，其实政治和科学都不太正确）。过了一会，老人家发出两个感慨。第一个是：这么膻，跟路过羊圈似的。第二个就是：他们长得怎么都一样。后来接触的人越来越多，那些平常不脸盲的人，碰到老外一脸懵的人真多啊。不是我们见世面少，你去搜一下，欧美人面对亚洲面孔同样是一脸懵。

　　网友回答：唐氏综合征也叫21三体综合征，是一种常见的先天性染色体障碍。一般人的染色体都是22对常染色体+1对性染色体。而唐氏患者的体内，第21对染色体多了一条。染色体三体综合征其实并不止21三体一种。幸运或者不幸的是，21对染色体很小，携带的遗传信息不是那么关键，所以相比于其他的三体征胚胎，他们更容易活着生下来。每750个新生儿中就有一个是唐氏患者。母亲的年龄是目前唯一比较确实会影响唐氏发生率的因素。母亲20岁时产下唐氏儿的概率大约是1/1500，30岁时是1/1000，40岁时是1/100,50岁时是1/50。其他诸如经济状况、营养状况、民族、饮食习惯等其他因素都与唐氏发生没什么关系。所以很多医疗机构建议35岁以上的孕妇要做胎儿的唐氏筛查。然而问题又来了，由于年轻孕妇的基数更大，实际上70%以上唐氏儿是35岁以下的年轻妈妈生下来的。所以如果条件允许，每个准妈妈都应该做一下唐氏筛查。就是一个概率问题。我们应当感谢那些唐氏患者，他们替我们趟了雷。虽说比起其他的三体征，唐氏相对症状较轻，但是那也是涉及300多个基因的复杂问题。90%以上的患者会有轻到中度的智力障碍，绝大部分患者都有身体发育迟缓，40%以上患者有先天性心脏病。过去，唐氏患者的预期寿命仅20岁，目前在条件比较好的地区，他们的预期寿命可以达到50岁。

　　

　　网友回答：唐氏综合症患者的长相比较类似，无论儿子女孩，无论人种国籍，长的都一样。他们都是身材矮小，15岁时已停止长高，面部立体感差，起伏较小，鼻子和眼睛之间的部分比较低，眼角往上挑，深双眼皮。头部的长度要比普通人短一些，耳朵也和普通人不一样，看上去是圆形的而且位置比普通人要底一些。唐氏综合症患者的舌头比较大，脖子也和普通人不同，很粗壮，但是颈椎却非常脆弱。他们的指纹和掌纹也不同于常人，指纹是弓形的，掌纹只有一条横向纹路。唐氏综合症发病的原因是母亲卵子上的21号染色体的异常，一般有三体，易位及嵌合3种类型，高龄产妇的卵子老化是发生不分离的一个重要原因。正常人的体细胞染色体是46条，但是唐氏综合症的患者体细胞染色体为47条，有一个额外的21号染色体，这种类型在唐氏综合症患者中是大多数，占全部病例的95%。唐氏综合症发病的原因是母亲卵子上的21号染色体的异常，一般有三体，易位及嵌合3种类型，高龄产妇的卵子老化是发生不分离的一个重要原因。正常人的体细胞染色体是46条，但是唐氏综合症的患者体细胞染色体为47条，有一个额外的21号染色体，这种类型在唐氏综合症患者中是大多数，占全部病例的95%。目前这种疾病还没有办法治愈，最好的办法就是发现胎儿是唐氏综合症孩子，就快速终止代孕。目前中国的产前诊断已经非常发达，孕妇的产检都包括唐氏筛查。

　　

　　网友回答：唐氏综合征可能有一些人还不是特别了解，这是一种先天性疾病，学术名称叫做二十一三体综合征，患者的细胞中第二十对染色体异常，为三条，而正常人则为两条，很多人奇怪，一个细胞多一条染色体怕什么，其实二十一三体综合征并不是体内单独一个细胞多染色体，而是所有的细胞都多，想想全身有多少细胞，累积起来的效应有多恐怖，还有人想，细胞多一条染色体不应该是具备更多别人没有的能力吗？其实并非如此，人体是一个进化非常精细，各方面都很平衡的有机体，多一条染色体，意味着多亿万个基因，每一个基因可能表达亿亿个蛋白，这些蛋白单个看起来不起眼，组合起来就很可怕，同时失去制衡染色体与之相互弥补，就会造成唐氏综合征患者容貌和智力上的缺陷。唐氏综合征患儿会表现出比较特征性的容貌，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。由于每一个患儿都具备上述特征，造成唐氏综合征患儿具有类似的容貌。

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